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新魅 药品生产车间布局整改、净化厂房装修设计XMJH-025
| 产品型号： |
XMJH-025 |
| 品 牌： |
新魅 |
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| 所 在 地： |
广东广州番禺区 |
| 更新日期： |
2025-06-18 |
| | 加工定制：是 | | 品牌：新魅 | | 型号：XMJH-025 | |
| | 杀有害菌率：99 % | | 除尘率：99 % | | 废气净化率：99 % | |
| | 净化级别：十万 | | 适用面积：1-9999 ㎡ | | 杀霉菌率：99 % | |
| | 适用于：食品、药品、电子等行业 | | 业务范围：全国 | | 杀霉菌率：99 % | |
GMP
净化车间工艺布置应符合下列要求
一、布置合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度等级要求的工序和工作室。
二、在满足生产工艺要求的前提下，空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房，空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置，靠近洁净区人口处宜布置空气洁净度等级较低的工作室。
三、净化工程内要求空气洁净度高的工序应布置在上风侧，易产生污染的工艺设备应布置在靠近回风口位置。
四 、净化工程应考虑大型设备安装和维修的运输路线，并预留设备安装口和检修口。
GMP
净化车间噪声控制设计
净化工程内的噪声级，应符合下列要求：
一、动态测试时，净化工程内的噪声级不应超过70
分贝A
。
二、空态测试时，乱流净化工程内的噪声级不宜大于60
分贝A
；层流净化工程内的噪声级不应大于65
分贝A
。
药品生产车间布局整改、净化厂房装修设计