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新魅 药品厂装修改造施工队、扩建药品生产车间XMJH-135
| 产品型号： |
XMJH-135 |
| 品 牌： |
新魅 |
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| 所 在 地： |
广东广州番禺区 |
| 更新日期： |
2025-06-18 |
| | 加工定制：是 | | 品牌：新魅 | | 型号：XMJH-135 | |
| | 杀有害菌率：99 % | | 除尘率：99 % | | 废气净化率：99 % | |
| | 净化级别：十万 | | 适用面积：1-9999 ㎡ | | 杀霉菌率：99 % | |
| | 适用于：食品、药品、电子等行业 | | 业务范围：全国 | | 杀霉菌率：99 % | |
医药厂房装修的特点：
1
、生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。
2
、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。）
洁净区（Clean Area
）：
需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。
气锁间（Air Lock
）：
设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
生物制药的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
药品生产车间洁净度共分四个级别：100
级或10000
级背景下的局部100
级、1000
级、10000
级和30000
级。
洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26
度，相对湿度控制在45%~65%
。
生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。
医药厂房装修净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP
需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP
！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。
药品厂装修改造施工队、扩建药品生产车间
